Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell:
riesgos estadísticos y factor causal.

“¿Ha padecido elSíndrome de Stevens-Johnson? ¡Qué mala pata! ¡La posibilidad de que le tocara sólo era de una por un millón!” Este discurso es el que se les da a la mayoría de las víctimas. Sin embargo, no refleja realmente lo que es el Síndrome de Stevens-Johnson y el Síndrome de Lyell: una enfermedad provocada por fármacos. Por tanto, conviene valorar el riesgo estadístico de cada medicamento. Ciertos fármacos presentan un riesgo cercano a cero, otros, en cambio, pueden presentar un riesgo muy alto...

 

Es este enfoque científico y riguroso al que se ha optado en un estudio cuyos resultados han sido publicados en LANCET (revista científica de prestigio internacional), en el que se especifica que el riesgo de padecer el Síndrome de Stevens-Johnson y el Síndrome de Lyell que conlleva el fármaco Lamictal (lamotrigine) es del 1 por 1.000 tratándose de un adulto y ¡del 1 por 50 ó 1 por 100 si se trata de un niño! La escala de riesgo es por tanto radicalmente diferente...

 

Puede si lo desea contrastar estos datos pinchando en el link que aparece a continuación y que le conectará con la ficha lamotrigine, en la página web de BIAM, para ir después a la sección “efectos secundarios” [effets secondaires] en cuyo párrafo 21 Síndrome de Stevens-Johnson [syndrome de Stevens-Johnson] se hace referencia a dicho estudio publicado en la revista LANCET (Lancet 1996; 348; 1597). Así mismo, en el párrafo 22 del Síndrome de Lyell [síndrome de lyell] también se remite a dicho estudio.

 

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Datos relativos a Francia y Alemania acerca
del Síndrome de Stevens-Johnson y del Síndrome de Lyell

Según informaciones publicadas en una Tesis de Doctorado en Farmacia (C. Vechot, relativa al Síndrome de Stevens-Johnson, presentada en 2005 en la Facultad de Farmacia de París XI), se habrían registrado, durante un periodo de 3 años, unos 300 casos en Francia y otros 300 en Alemania (Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell). A la vista de ello, uno puede pensar que cuando “se” nos dice que el Síndrome de Stevens-Johnson ocurre muy de vez en cuando, “se” puede afirmar también que ocurre muy a menudo...

Datos relativos a Estados Unidos acerca
del Síndrome de Stevens-Johnson y del Síndrome de Lyell.

Según la Stevens-Johnson Syndrome Foundation se le notifican 15 casos, como mínimo, de Síndrome de Stevens-Johnson cada semana. Dicho organismo no es oficial y sin embargo 15 personas (o sus allegados) se toman la molestia de comunicarle que han padecido o padecen Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome de Stevens-Johnson y Síndrome de Lyell:
tasa de mortandad.

Se admite por lo general que la tasa de mortandad del Síndrome de Stevens-Johnson es del 10%, aproximadamente. En lo referente al Síndrome de Lyell, dicha tasa asciende al 30%, aproximadamente. Sin embargo, en una tesis presentada en 1995 en la Facultad de Medicina de Clermont-Ferrand y que versaba sobre el Síndrome de Lyell, el autor (D. Popinet) consideraba que la tasa de mortandad ligada a dicho Síndrome puede alcanzar el 70%.

¿Es posible sobrevivir a un segundo
Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell?

Sabemos de una persona que padeció un Síndrome de Stevens-Johnson/Síndrome de Lyell en 1991 y que lo padeció de nuevo en el 2002. No pudo superar el segundo episodio de Síndrome. Nótese que, según parece, hubo negligencia médica.