AVIMEDI es un colectivo informal de víctimas de:
- Envenenamientos por fármacos.
- Síndrome de Stevens-Johnson.
- Síndrome de Lyell.

 

 

 

TENEMOS POR OBJETIVO:

 

- Apoyo a los enfermos y a las familias.
- Puesta en común de nuestras vivencias.
- Informaciones terapéuticas y jurídicas.

 

CUÁLES SON LOS FÁRMACOS QUE MÁS SE RELACIONAN
CON LOS SÍNDROMES DE STEVENS-JOHNSON Y DE LYELL.

 

Se trata en la mayoría de los casos de antiinflamatorios no esteroideos. También nos han notificado casos de Síndrome de Stevens-Johnson y Síndrome de Lyell provocados por fármacos antiepilépticos, antibióticos y para el tratamiento del SIDA.

 

Existen casos de Síndrome de Stevens-Johnson y Síndrome de Lyell provocados por el Ibuprofeno y determinada vacunas.

 

Síndrome de Stevens-Johnson y Síndrome de Lyell.
Breve histórico y descripción.

 

Dos pediatras norteamericanos (Albert Mason STEVENS, 1844-1945, y Frank Chambliss JOHNSON, 1894-1934) describieron en un artículo publicado en 1922 en la revista “American journal of diseases of children” lo que consideraban una nueva dolencia, llamada desde entonces Síndrome de Stevens-Johnson.

 

DESCRIPCIÓN: el Síndrome de Stevens-Johnson se caracteriza por lesiones eritematosas o purpúricas con signo de Nikolsky positivo (desprendimiento de la epidermis por presión o fricción lateral) y lesiones atípicas en forma de diana (lesiones redondas que presentan dos zonas más o menos delimitadas) con ampollas que aparecen en extensas zonas del cuerpo, sobre todo en el pecho.

 

Alan LYELL, dermatólogo escocés, acuñó en 1956 un nuevo término, el de necrólisis epidérmica tóxica por el que describe a pacientes que sufren pérdidas generalizadas de epidermis causadas por necrosis y que hace aflorar la dermis.

 

Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell
CLASIFICACIÓN

 

Categoría	Tipo de lesiones cutáneas	Extensión del desprendimiento (porcentaje de la superficie corporal afectada)
Síndrome de Stevens-Johnson	Máculas con lesiones bulosas1 o lesiones atípicas en forma de diana planas extensamente distribuidas y erosión de mucosas.	Inferior al 10%.
Intermediario Síndrome de Stevens-Johnson/Lyell	Máculas con lesiones bulosas o lesiones atípicas en forma de diana planas extensamente distribuidas y erosión de mucosas.	Entre el 10 y el 30%
Síndrome de Lyell con manchas	Máculas con lesiones bulosas o lesiones atípicas en forma de diana planas extensamente distribuidas y erosión de mucosas.	Superior al 30%
Síndrome de Lyell sin manchas	Lesiones bulosas en un eritema confluente y erosión de las mucosas.	Superior al 10%.